Geistlich Pharma AG

FDA Regulatory Profile

Summary

Total Recalls
0
510(k) Clearances
25
Inspections
1
Compliance Actions
0

Recent 510(k) Clearances

K-NumberDeviceDate
K251323Device 104 ParticulateJanuary 22, 2026
K252253Geistlich Mucograft® /Geistlich Mucograft® Seal; Geistlich Fibro-Gide®November 25, 2025
K251062Geistlich Bio-Gide; Geistlich Bio-Gide® Shape; Geistlich Bio-Gide® Compressed; Geistlich Bio-Gide® FAugust 14, 2025
K251556Device 300423 GranulesJuly 17, 2025
K251786Geistlich Bio-Oss®; Geistlich Bio-Oss Pen®July 11, 2025
K251613SwissGraft XJune 26, 2025
K250833SwissMembrane X; SwissMembrane X SocketApril 15, 2025
K242510Geistlich Bio-Flow®March 7, 2025
K241802Device 300397 PuttyNovember 8, 2024
K240661Geistlich Bio-Oss®July 12, 2024
K213607Geistlich Wound Matrix PLUSApril 28, 2022
K212463Geistlich Bio-Gide, Geistlich Bio-Gide Shape, Geistlich Bio-Gide Compressed, Geistlich Bio-Gide PeriApril 5, 2022
K203496Nexo-Gide Bilayer Collagen MembraneJuly 14, 2021
K210280Geistlich Mucograft®, Geistlich Mucograft® SealMarch 3, 2021
K192042Geistlich Bio-Gide, Geistlich Bio-Gide Shape, Geistlich Bio-Gide Compressed, Geistlich Bio-Gide PeriAugust 29, 2019
K190754Orthoss(R)June 23, 2019
K182838Geistlich Derma-GideNovember 8, 2018
K171050Geistlich Fibro-GideNovember 9, 2017
K171842Geistlich Wound MatrixNovember 3, 2017
K171643Geistlich Bio-Gide Shape, Geistlich Bio-Gide CompressedOctober 30, 2017